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如何使鋰離子電池的硅基負(fù)極材料多孔化、納米化?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年05月23日  

  對(duì)單質(zhì)硅的改性,主要通過(guò)摻入第二組元形成Si-M合金,降低硅合金的體積膨脹系數(shù),或者通過(guò)各種工程技術(shù)使硅多孔化、納米化,為硅的體積膨脹預(yù)留空間,減少硅體積效應(yīng)對(duì)材料循環(huán)穩(wěn)定性的影響。


  硅的多孔化


  硅的多孔化一方面能增加硅主體材料與電解液接觸的比表面積,提高鋰離子往材料內(nèi)部的輸運(yùn)效率,增強(qiáng)材料的導(dǎo)電性,另一方面能為硅在充放電過(guò)程中可能存在的體積膨脹預(yù)留空間,減少硅體積效應(yīng)對(duì)極片的影響。硅的多孔化目前已被廣泛認(rèn)為是解決硅體積效應(yīng)的有效手段。圖1為多孔硅的SEM形貌圖。

  Tang等人利用PVA碳源包覆、HF酸刻蝕和瀝青二次包覆的方法制備多孔Si/C復(fù)合負(fù)極材料。結(jié)果表明,當(dāng)二次包覆的瀝青含量為40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),在100mA/g的電流密度下,該樣品第二周充放電循環(huán)的放電比容量達(dá)到773mAh/g,60周循環(huán)后比容量仍然保持在669mAh/g,其容量損失率僅為0.23%/周,材料表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性。


  Han等人電化學(xué)刻蝕和高能球磨相結(jié)合的方法,以P型Si作為底板,HF溶液作為刻蝕液,獲得孔隙率為70%的多孔硅薄膜材料,后在PAN中球磨并熱處理,制備碳包覆的多孔硅負(fù)極材料。樣品在0.1C下經(jīng)過(guò)120周循環(huán)可逆比容量為1179mAh/g,具有較好的電化學(xué)性能。該方法成本低廉,適合多孔硅材料的大規(guī)模制備。


  硅的納米化


  硅基負(fù)極材料研究人員普遍認(rèn)為,當(dāng)硅的尺度小到一定程度后,硅體積效應(yīng)的影響就可以相對(duì)減小,且小顆粒的硅配以相應(yīng)的分散技術(shù),容易為硅顆粒預(yù)留足夠的膨脹空間,因此硅的納米化被認(rèn)為是解決硅基負(fù)極材料商業(yè)化的重要途徑。圖2為碳包覆硅納米管陣列的SEM形貌圖。

  Wang等人采用ZnO納米線模板法在碳基體上生長(zhǎng)硅納米管陣列,并比較了碳包覆對(duì)硅納米管陣列的影響。結(jié)果表明,碳包覆后的硅納米管陣列樣品表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性,100周循環(huán)后放電比容量仍達(dá)到3654mAh/g。


  Sun等人通過(guò)等離子體輔助放電的方法,以納米硅及膨化石墨為原料,制備Si/石墨納米片,并用作鋰離子電池負(fù)極材料。結(jié)果表明,合成的Si/C復(fù)合樣品具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性,嵌鋰比容量為1000mAh/g,直至350周循環(huán)沒(méi)有容量損失,庫(kù)侖效率在99%以上。


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