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科技的進(jìn)步正在開始淘汰性能較低的鋰電池

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年04月23日  

比鋰更適合做電池的金屬鎂


鎂的成本遠(yuǎn)低于鋰,理論上每單位鎂離子電池的能量密度(energydensity),是鋰離子電池的170%之多。然而,當(dāng)使用了內(nèi)含鹽、有機(jī)溶劑(organicsolvent)的電解質(zhì)后,鎂離子電池的運(yùn)作效能卻不如鋰離子電池,且只有在使用特定溶劑時,鎂離子電池才能在高溫下運(yùn)作。從2012年開始全球的科學(xué)家們就開始破解鎂電池工業(yè)化使用問題,去年10月份韓國忠南大學(xué)教授SongSeung-wan和研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一款創(chuàng)新負(fù)極材料,能讓鎂離子電池成真。Song的研究團(tuán)隊(duì)制作了Mg2Sn合金負(fù)極材料,能夠克服限制,開發(fā)出鎂離子充電電池。團(tuán)隊(duì)稱,最新的負(fù)極材料在充放電過程中能維持電解質(zhì)穩(wěn)定,不會像過去的鎂金屬負(fù)極那樣輕易氧化。


中科院上海硅酸鹽所鎂電池又有新突破


來自中國科技的力量


為了避免二價鎂離子緩慢晶格內(nèi)遷移的問題,中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所研究員李馳麟團(tuán)隊(duì)在前期工作中已開發(fā)了鋰驅(qū)動多硫化物正極轉(zhuǎn)換反應(yīng)的大容量雙鹽鎂基電池(Adv.Funct.Mater.2015,25),同時提出了陰離子嵌入激活、反應(yīng)中心外露的鎂基電池體系(Adv.Funct.Mater.2015,25)。近日,該團(tuán)隊(duì)在動力學(xué)改善的鎂硫電池研究中取得重要進(jìn)展。研究人員選擇金屬有機(jī)框架化合物ZIF67為前驅(qū)體,制備了一種Co、N異質(zhì)原子共摻雜的分級多孔碳作為硫宿主材料,實(shí)現(xiàn)了鎂硫電池的倍率和循環(huán)性能的顯著升級。在1C倍率下,該鎂硫電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,首次放電容量可達(dá)600mAh/g,200次循環(huán)后容量仍保持在400mAh/g左右。在更高的5C倍率下,電池仍然具有300-400mAh/g的可逆容量。為繼續(xù)提升電化學(xué)性能,研究人員采用還原氧化石墨烯修飾的隔膜來優(yōu)化電池構(gòu)架,進(jìn)一步限制了多硫化物的穿梭,電池在0.1C電流密度下可運(yùn)行250次循環(huán)以上,顯著提高了鎂硫電池的循環(huán)穩(wěn)定性。


該項(xiàng)成果最近發(fā)表在《先進(jìn)材料》上


為繼續(xù)提升電化學(xué)性能,研究人員采用還原氧化石墨烯修飾的隔膜來優(yōu)化電池構(gòu)架,進(jìn)一步限制了多硫化物的穿梭,電池在0.1C電流密度下可運(yùn)行250次循環(huán)以上,顯著提高了鎂硫電池的循環(huán)穩(wěn)定性。鎂硫電池優(yōu)異的電化學(xué)性能受益于多重因素的協(xié)同作用,如異質(zhì)摻雜有利于鎂硫電池在充放電過程中多硫化物的吸附和催化分解,在非親核性鎂電解液中添加鋰鹽和氯離子有利于抑制鎂負(fù)極表面鈍化和提高電解液活性,充放電模式調(diào)節(jié)和隔膜修飾有利于緩減和控制多硫化物的損失,抑制其穿梭效應(yīng)。


金屬鎂,中國礦產(chǎn)豐富


鎂電池的科普小知識:


相比鋰電池,鎂電池有哪些優(yōu)勢呢?據(jù)《科技日報》報道,首先,鋰的熔點(diǎn)約為180攝氏度,而鎂的熔點(diǎn)高達(dá)約650攝氏,因而鎂電池更為安全。其次,鋰是稀有金屬,而鎂的蘊(yùn)藏量比鋰豐富的多,因此鎂的價格更低。再次,用鎂開發(fā)出的蓄電池充電量和放電電壓更高。據(jù)參考消息網(wǎng)報道,鎂的采購成本僅為稀有金屬鋰的1/25,以致鎂電池的材料成本得到大幅削減;同時,鎂電池的容量較大,比較容易實(shí)現(xiàn)小型化,大小只有原來的一半左右,有望成為替代鋰電池的新一代電池。


近幾年隨著全球科學(xué)家們的不斷嘗試和努力,未來鎂電池工業(yè)化正慢慢向我們走來,當(dāng)新能源領(lǐng)域還在布局鋰電池電動車的手,科技的進(jìn)步正在開始淘汰性能較低的鋰電池,科技改變生活,技術(shù)促進(jìn)時代的發(fā)展,關(guān)注小編,小編為您帶來不一樣的科技感受!


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