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鋰離子電池化成原理及注意事項(xiàng)什么?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2020年11月27日  

為什么要化成?


電池制造后,通過一定的充放電方式將其內(nèi)部正負(fù)極物質(zhì)激活,改善電池的充放電性能及自放電、儲(chǔ)存等綜合性能的過程稱為化成。


什么是化成?


鋰電芯的化成是電池的初使化,使電芯的活性物質(zhì)激活,即是一個(gè)能量轉(zhuǎn)換的過程。


鋰電芯的化成是一個(gè)非常復(fù)雜的過程,同時(shí)也是影響電池性能很重要的一道工序,因?yàn)樵贚i+第一次充電時(shí),Li+第一次插入到石墨中,會(huì)在電池內(nèi)發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),在電池首次充電過程中不可避免地要在碳負(fù)極與電解液的相界面上、形成覆蓋在碳電極表面的鈍化薄層,人們稱之為固體電解質(zhì)相界面或稱SEI膜。


SEI膜的形成一方面消耗了電池中有限的鋰離子,這就需要使用更多的含鋰正極極料來補(bǔ)償初次充電過程中的鋰消耗;另一方面也增加了電極/電解液界面的電阻造成一定的電壓滯后。


化成原理


SEI膜形成機(jī)制


⑴在一定的負(fù)極電位下,電極/電解液相界面的鋰離子與電解液中的溶劑分子等發(fā)生不可逆反應(yīng);


⑵不可逆反應(yīng)主要發(fā)生在電池首次充電過程中;


⑶電極表面完全被SEI膜覆蓋后,不可逆反應(yīng)即停止;


⑷一旦形成穩(wěn)定的SEI膜,充放電過程可多次循環(huán)進(jìn)行


SEI膜組成成分


正極確實(shí)也有層膜形成,只是現(xiàn)階段認(rèn)為其對(duì)電池的影響要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于負(fù)極表面的SEI膜,因此本文著重討論負(fù)極表面的SEI膜(以下所出現(xiàn)SEI膜未加說明則均指在負(fù)極形成的)。


負(fù)極材料石墨與電解液界面上通過界面反應(yīng)能生成SEI膜,多種分析方法也證明SEI膜確實(shí)存在,厚度約為100~120nm,其組成主要有各種無機(jī)成分如Li2CO3、LiF、Li2O、LiOH等和各種有機(jī)成分如ROCO2Li、ROLi、(ROCO2Li)2等。


烷基碳酸鋰和Li2CO3均為3.5V前形成SEI膜的主要成分,烷基碳酸鋰和烷氧基鋰為3.5V后形成SEI膜的主要成分。


化成氣體產(chǎn)生與電壓關(guān)系


化成過程中其產(chǎn)氣總量于電壓3.0V處最大,而當(dāng)化成電壓大于3.5V后,則產(chǎn)生的氣體就迅速減少.化成電壓小于2.5V時(shí),產(chǎn)生的氣體主要為H2和CO2等;隨著化成電壓的升高,在3.0V~3.8V的范圍內(nèi),氣體的組成主要是C2H4,超出3.8V以后,C2H4含量顯著下降,此時(shí)產(chǎn)生的氣體成分主要為C2H6和CH4.其中,3.0V~3.5V之間為SEI層的主要形成電壓區(qū)間.而在這一電壓區(qū)間,產(chǎn)生的氣體組分主要為C2H4.因此可以認(rèn)為,這時(shí)SEI層的形成機(jī)理主要是電解液溶劑中EC的還原分解.


化成產(chǎn)生氣體分類


化成產(chǎn)生氣體成分比較


化成產(chǎn)生氣體的原因及機(jī)理


當(dāng)電池電解液采用1mol/LLiPF6-EC~DMC~EMC(三者體積比1:1:1)化成電壓小于2.5V下,產(chǎn)生的氣體主要為H2和CO2等;化成電壓為2.5V時(shí),電解液中的EC開始分解,電壓3.0~3.5V的范圍內(nèi),由于EC的還原分解,產(chǎn)生的氣體主要為C2H4;而當(dāng)電壓大于3.0V時(shí),由于電解液中DMC和EMC的分解,除了產(chǎn)生C2H4氣外,CH4,C2H6等烷烴類氣體也開始出現(xiàn);電壓高于3.8V后,DMC和EMC的還原分解成為主反應(yīng).此外,當(dāng)化成電壓處3.0~3.5V之間,化成過程中產(chǎn)生的氣體量最大;電壓大于3.5V后,由于電池負(fù)極表面的SEI層已基本形成,因此,電解液溶劑的還原分解反應(yīng)受抑制,產(chǎn)生的氣體的數(shù)量也隨之迅速下降.


電解液中主要的有機(jī)溶劑結(jié)構(gòu)


EC為碳酸乙烯酯;PC為碳酸丙烯酯;DEC為二乙基碳酸酯;DMC為二甲基碳酸酯;DME為二甲氧基乙烷;DOL為二氧戊烷;MEC為甲基乙基碳酸酯


化成過程中的主要化學(xué)反應(yīng)


正極反應(yīng):


LiCoO2=Li1-xCoO2+xLi++xe-


負(fù)極反應(yīng):


6C+xLi++xe-=LixC6


電池總反應(yīng):


LiCoO2+6C=Li1-xCoO2+LixC6


電壓低于2.5V時(shí)


H2O+e→OH-+1/2H2(g)


OH-+Li+→LiOH(s)


LiOH+Li++e→LiO(s)+1/2H2(g)


LiPF6→LiF+PF5


PF5+H2O→2HF+PF3O


LiCO3+2HF→LiF+H2CO3


H2CO3→H2O+CO2(g)


SEI層形成過程中的主要反應(yīng):


EC+e→EC·(EC自由基)


2EC·+2Li+→CH2=CH2(g)+(CH2OCO2Li)2(s)


EC+2e→CH2=CH2(g)+CO32-


CO32-+2Li+→Li2CO3


EC+2Li++2e→CH3OLi(s)+CO(g)


DMC+e+Li+→CH3OCO2Li(s)+CH3·


DMC+e+Li+→CH3OLi(s)+CH3OCO2


CH3OCO2+CH3·→CH3OCO2CH3


EMC+e+Li+→CH3OCO2Li(s)+C2H5·


CH3·+1/2H2→CH4


C2H5·+1/2H2→C2H6


CH3·+CH3·→C2H6


C2H5·+CH3·→C3H8


DMC+2Li++2e→CH3OLi(s)+CO(g)


SEI膜形成中的主要化學(xué)現(xiàn)象


在電池化成的過程中不僅僅是電能與化學(xué)能的轉(zhuǎn)換,同時(shí)也伴隨著熱能的轉(zhuǎn)化;在化成中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體包括H2,CO,CO2,C2H4,CH4,C2H6···,所以在化成時(shí)電芯都有一個(gè)氣囊,目的就是排出化成中產(chǎn)生的氣體。


SEI膜形成的質(zhì)量、穩(wěn)定性、界面的優(yōu)化是決定電池壽命不可忽視的重要因素。


化成設(shè)備


ATL用于生產(chǎn)的主要的化成設(shè)備為杭州可靠性儀器廠生產(chǎn)的鋰離子電池化成系統(tǒng)分為2A/2.5A/3A等幾種類型,按project又分成氣壓針床式/裝架式/插老化板幾種


LIP-3AHB01(512高溫)


LIP-3AB01(512常溫)


LIP-3AHF04(576高溫)


LIP-3AF04(768常溫)


LIP-3AP02(3A裝架機(jī))


LIP-2AP02(2A裝架機(jī))


LIP-3AHB01W(恒功率)


LIP-0.5AHB01(0.5A高溫)


LIP-0.2AHB01(0.2A高溫)


化成設(shè)備的工作原理


化成設(shè)備工作狀態(tài)


使電池在四種工作狀態(tài)下切換,記錄在每一種狀態(tài)下測(cè)試的數(shù)據(jù),


對(duì)電池性能分析提供了詳細(xì)的數(shù)據(jù)源。


--(休眠)


CC(恒流充電)


CV(恒壓充電)


DC(恒流放電)容量測(cè)試才有恒流放電,化成沒有放電流程。


CPD(恒功率放電)恒功率機(jī)器專有。


化成設(shè)備電路原理


化成機(jī)器工作原理


校準(zhǔn)原理:


采用繼電器及穩(wěn)壓管串聯(lián),分別給每個(gè)工位根據(jù)校準(zhǔn)流程參數(shù)進(jìn)行充放電,及恒壓充電,在這過程中用6.5位的高精度表進(jìn)行監(jiān)控。記錄每個(gè)工位的實(shí)際參數(shù)。同時(shí)機(jī)器上的控制板也返回每個(gè)對(duì)應(yīng)的回檢參數(shù)。每個(gè)工位根據(jù)不同的參數(shù)大小需要測(cè)試15次以上。上位機(jī)的校準(zhǔn)軟件根據(jù)這兩個(gè)參數(shù)算出K值和B值。從K.B值中求出其工位的線性參數(shù)。根據(jù)其工位的線性參數(shù)來判斷其工位的電路元件誤差值。把每個(gè)工位的線性參數(shù)合在一起通過校準(zhǔn)軟件寫入AT28C256的芯片里。每個(gè)工位經(jīng)過校準(zhǔn)后,根據(jù)其線性參數(shù)來執(zhí)行其工位相對(duì)當(dāng)前的流程值補(bǔ)上差值。使實(shí)際電流電壓參數(shù)和回檢值一致。


化成設(shè)備日常監(jiān)控及維護(hù)


通道精度檢查


現(xiàn)在ATL-SSL化成設(shè)備的精度除開裝架機(jī)器外,所有的化成機(jī)精度電壓都在±2mV,電流都在±2mA之內(nèi)。


化成機(jī)器通訊線連接是否良好


高溫化成應(yīng)檢查溫度表


測(cè)試機(jī)器高溫送風(fēng)馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)聲音是否正常


老化板檢查


1.夾子


夾子松勁度及彈性是否良好,是否破損,是否掉膠墊


2.金手指


金手指完好無損,光潔度要好,干凈清潔,銅箔粘貼要牢固


3.金手指外緣是否平整


金手指外緣的PCB板要平整,不能凹凸不平。


4.老化板是否變形,松動(dòng),少螺絲


化成測(cè)試流程


第一步休眠


第二步恒流充電


以0.02C恒流充電270min,小電流充電目的使形成的SEI膜質(zhì)量、界面更好,但形成的SEI膜不穩(wěn)定,易與前面的分解產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng),需進(jìn)一步充電使SEI膜趨于穩(wěn)定。


第三步休眠


目的是使兩次充電有一個(gè)轉(zhuǎn)換過程,并達(dá)到消除極化的作用;


第四步恒流充電


以0.1C充電到3.95V,在SEI膜基本形成后以稍大一點(diǎn)電流充,不但節(jié)約更多時(shí)間;且形成的SEI膜致密,熱穩(wěn)定性更好,此時(shí)的SEI膜將電解液與石墨完全隔開,只許離子通過到達(dá)石墨層。但此時(shí)電壓不能充得太高易造成析鋰。


名詞解釋:


休眠:在化成測(cè)試中表現(xiàn)為不做充電或放電,起到不同倍率充電流程間的轉(zhuǎn)換作用;


CC:constantcurrentcharge(即恒流充電),


0.1C:其中0.1是倍率,C代表其容量值,如一電芯的容量是500mAh,則充電電流0.1*500則為50mA


化成測(cè)試時(shí)應(yīng)留意的幾點(diǎn)


夾電池前應(yīng)檢查backing時(shí)間及靜置時(shí)間


夾電池時(shí)應(yīng)先檢查老化板金手指及夾子有無異常,有問題的板送修


夾好的電池入HK機(jī)時(shí)應(yīng)按掃描的通道插入老化板,不要入錯(cuò)通道


入爐后應(yīng)檢查電池barcode與DTS該通道電池barcode是否一致。


建化成名時(shí)應(yīng)規(guī)范操作,不能輸入過長的化成名,否則不能傳數(shù)據(jù)


發(fā)流程時(shí)先根據(jù)MI要求導(dǎo)出相應(yīng)的流程名,檢查流程每一步的設(shè)置與MI的要求是否相符,若有出入請(qǐng)聯(lián)系PE工程師確認(rèn),確認(rèn)無誤方可發(fā)流程。


流程發(fā)送后應(yīng)迅速檢查電池電壓及電流大小,若有異常電芯(及時(shí)取出,避免電芯燃燒)


化成過程中的異常現(xiàn)象的處理


1、發(fā)流程時(shí)無電流


電芯在剛發(fā)流程休眠結(jié)束后,立即檢查每個(gè)電芯的電流和電壓,對(duì)電壓異常偏低或0電壓,電流為0或電流遠(yuǎn)低于設(shè)定值,檢查是否沒夾好,夾子斷線,夾子虛焊,沒夾好的重新夾好,夾子斷線或虛焊的應(yīng)立即休眠該電芯將其取出,并在軟件中刪除其電芯編號(hào)。對(duì)電壓和電流異常偏高,如電壓為4499,電流為2499(1.5A的機(jī)器為1499),應(yīng)立即休眠將該電芯取出,并在軟件中刪除其電芯編號(hào)。如果是老化板有問題,挑出送維修房維修,如果是通道有問題,應(yīng)做好記錄,等待工程師維修。


2、發(fā)流程后電壓充不上


如果電芯在化成過成中出現(xiàn)電壓和電流異常波動(dòng),跳躍,或者電流正常,電壓一直充不上去,應(yīng)立即休眠該電芯,以免引起燃燒。


如果在充電過程中,電壓不升反降,應(yīng)立即休眠。


3、對(duì)異常停電處理:


打開機(jī)器相應(yīng)的化成名(必須是斷電時(shí)機(jī)器化成名)


斷電保護(hù)


自動(dòng)搜尋歷史數(shù)據(jù)


搜尋完畢后對(duì)話框自動(dòng)關(guān)閉,查看機(jī)器有否采集到實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)


依次進(jìn)行其它機(jī)器操作。


4、過充


過度充電和過度放電,將對(duì)鋰離子電池的正負(fù)極造成永久的損壞,從分子層面看,可以直觀的理解,過度放電將導(dǎo)致負(fù)極碳過度釋出鋰離子而使得其片層結(jié)構(gòu)出現(xiàn)塌陷,過度充電將把太多的鋰離子硬塞進(jìn)負(fù)極碳結(jié)構(gòu)里去,而使得其中一些鋰離子再也無法釋放出來


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